Маленькій важкохворій волинянці терміново потрібно зібрати кошти на лікування СМА
27 грудня 2024 – 06:06
Це рідкісна генетична хвороба, яку можна зупинити, якщо якнайшвидше ввести одну ін’єкцію препарату Zolgensma.
У маленької волинянки з Володимира Мілани Палюх діагностували спінально-м’язову атрофію. Це рідкісна генетична хвороба, яку можна зупинити, якщо якнайшвидше ввести одну ін’єкцію препарату Zolgensma. Проте ці ліки є найдорожчими у світі і наша держава не забезпечує ними хворих. Один укол коштує від 2 до 2,5 млн доларів і його…
Цей день радості і пристрастей. Дуже гарний і вдалий для науки та дослідницької роботи, для
всякого роду розумових і духовних занять, пошуку зниклих людей, речей, тварин.
