Новости по метке:

наследственные заболевания

Редкая болезнь: Синяк или царапина опасны для мальчика из Соледара (Видео)

У 9-летнего Димы Чеботенко из Соледара (Бахмутский р-н, Донецкая обл.) редкое наследственное заболевание гемофилия. Поставить правильный диагноз и назначить необходимое лечение не могли 6 лет. Владимир и Юлия следят за каждым шагом сына.dnews.dn.ua

Врач медицинского центра Beauty Clinic рассказал об ЭКО

количестве спермы содержится недостаточное количество нормальных сперматозоидов.Еще одно показание к экстракорпоральному оплодотворению – наличие у одного из партнеров предрасположенности к наследственным заболеваниям, например, муковисцидозу, гемофилии, и т.д., когда будущие родители и врачи хотят быть уверенными в том, что родится здоровый...pr.adcontext.net

Применение генного редактирования к эмбриону человека сегодня оправдывается борьбой с наследственными заболеваниями. ITC Online

Яйцеклетку оплодотворяют спермой отца и имплантируют в организм женщины-донора. В некоторых случаях этот метод помогает защитить ребенка от передачи тяжелых наследственных заболеваний. В результате процедуры ребенок наследует ДНК от трех человек - матери, отца, а также женщины-донора. Однако от донора...Еспресо TV

Наследственные заболевания скоро исчезнут

Данная технология позволяет избавляться от генетических мутаций эмбрионов и бороться с наследственными заболеваниями. Информ-UA

Американские исследователи успешно отредактировали ДНК человеческих эмбрионов, чтобы удалить наследственное заболевание сердца.NovostiUA

Ученые впервые "вырезали" ген смертельной болезни. Почему это стало сенсацией

Группа ученых из США и Южной Кореи успешно удалила из ДНК человеческого эмбриона ген, приводящий к развитию гипертрофической кардиомиопатии. Это наследственное заболевание, которое встречается у одного из 500 человек и может привести к внезапной преждевременной смерти. Результаты исследований ученые опубликовали...Еспресо TV

В США ученым из Орегонского университета удалось отредактировать ДНК человеческих эмбрионов, чтобы удалить наследственное заболевание сердца.RUpor.info

Исследователи из США и Южной Кореи впервые удалили из ДНК человеческого эмбриона ген с мутацией, которая вызывает наследственное заболевание сердца Об этом сообщает журнал Nature. Благодаря технологии СRISPR-Cas9 ученые в США успешно вырезали ген, который вызывает гипертрофическую кардиомиопатию. Это...Еспресо TV

Ученые сообщили о прорыве в лечении наследственных заболеваний

Сделав важный шаг навстречу избавлению человечества от наследственных заболеваний, американские ученые впервые отредактировали генетическую мутацию на ранних стадиях развития человеческого эмбриона.ISRAland

на 11-й хромосоме - именно на нее приходится 40% случаев наследственной гипертрофической кардиомиопатии (ГКМ). Это только одно из 10 тыс. наследственных заболеваний, вызываемых «поломкой» в одном гене. Заболевание встречается у 1 из 500 человек и является неизлечимым. Проявляется подобное заболевание...1news.info

Генетическими изменениями человеческих эмбрионов занялись в США

одобрено национальной академией наук и медицины США. Правда медики подчеркивают, что снятие запрета касается только коррекции мутаций, следствием которых становятся наследственные заболевания. Об улучшении человека и его способностей речи не идет. Редактирование генома это терапия последней линии, когда другими методами...Здоров-Инфо

Впервые в США ученые изменили гены человеческих эмбрионов

Впервые в Соединенных Штатах ученые "отредактировали" гены человеческих эмбрионов. Этот спорный шаг может в будущем помочь детям избегать наследственных заболеваний. AmericaRU

Американские ученые впервые изменили гены человеческого эмбриона

к рождению первого генетически модифицированного человека. Путём изменения кода ДНК человеческих эмбрионов ученые смогут удалять или исправлять гены, которые вызывают наследственные заболевания, например бета-талассемию. Этот процесс называется инженерией зародышевой линии, потому что любой генетически модифицированный ребёнок затем передаст изменения последующим...Online.ua

Родители Чарли Гарда отказались от дальнейших попыток лечения своего 11-месячного сына

в том, что мальчику с некоторой долей вероятности может помочь нуклеозидная терапия. Согласно результатам его исследования, она снижает мышечную слабость у пациентов со схожим наследственным заболеванием. Однако результаты сделанного в минувшие выходные последнего исследования состояния ребенка опровергли выводы Хирано. Сегодня, 24 июля, родители Чарли были ознакомлены...Факты

Непростительные ошибки, замедляющие обмен веществ

нарушений обмена веществ, вызванных мутациями одиночных генов. При этом некоторые расовые и этнические группы передают по наследству дефектные гены с наследственными заболеваниями. Так, например, для американцев, чьи предки жили в Европе, характерен кистозный фиброз, наследственное заболевание, при котором поражаются железы...Новости N

Непростительные ошибки, замедляющие обмен веществ

нарушений обмена веществ, вызванных мутациями одиночных генов. При этом некоторые расовые и этнические группы передают по наследству дефектные гены с наследственными заболеваниями. Так, например, для американцев, чьи предки жили в Европе, характерен кистозный фиброз, наследственное заболевание, при котором поражаются железы...Online.ua

Гендерно "несправедливая" боль и возраст счастья 60+

Параллельно с эволюцией терминологии изменялись и представления о причинах мигрени. Деловая столица (газета)

Развеяны самые распространенные мифы об аллергии

всего, аллергия. Болезни лечат, конечно, по-разному, врач подтвердит диагноз, назначит препараты и поможет определить триггеры раздражающие вещества. МИФ №2: Аллергия наследственное заболевание На самом деле И ДА, И НЕТ. По наследству передаётся не аллергия, а только предрасположенность к ней, и...Новости N

Мигрень: почему снова так сильно болит голова?

мозга: той его части, которая отвечает за обработку информации о различных ощущениях, в частности о боли. Очень часто мигрень является наследственным заболеванием, первые приступы бывают у детей или у подростков. Приступ мигрени имеет 4 фазы развития: Продром предвестник мигрени. Эта...Здоров-Инфо

05.07.2017(Ctrl →)

Калейдоскоп событий